KimaCell®L-HPC LH21 Laag gesubstitueerde Hydroxypropylcellulose, een farmaceutisch hulpstof, wordt verdeeld in laag gesubstitueerde hydroxypropylcellulose (L-HPC) en hooggesubstitueerde hydroxypropylcellulose (H-HPC) volgens het gehalte aan substituent hydroxypropoxy. L-HPC zwelt op tot een colloïdale oplossing in water, heeft de eigenschappen van adhesie, filmvorming, emulgering, enz., En wordt hoofdzakelijk gebruikt als desintegrerend middel en bindmiddel; terwijl H-HPC oplosbaar is in water en diverse organische oplosmiddelen bij kamertemperatuur, en goede thermoplasticiteit, samenhang en filmvormende eigenschappen heeft, De gevormde film is hard, glanzend en volledig elastisch en wordt voornamelijk gebruikt als filmvormend materiaal en coatingmateriaal.
Chemische naam | ||
Synoniem | L-HPC, cellulose, 2-hydroxypropylether | |
CAS-nummer | 9004-64-2 | |
Merk | KimaCell | |
HS CODE | 391290000 | |
Rang | L-HPC LH21 | |
TEST ARTIKEL | EENHEID | USPSPECIFICATIE |
UITERLIJK | Witte of lichtgrijze mobiele kracht met geurloos en smaakloos | |
Identiteit | Positief | |
VERLIES OP DROOGEN | WT % | ≤ 5,0 |
RESIDUE OP ONTSTEKING | WT % | ≤ 0,2 |
Hydroxypropoxy | WT % | 5.0-16.0 |
Silica | WT % | ≤ 0,6 |
Chloriden | WT % | ≤ 0,5 |
Gesulfeerde as | WT % | ≤ 1,6% |
PH | 5.0-8.0 | |
Zware metalen | PPM | ≤ 20ppm |
KimaCell®L-HPC LH21 Laag gesubstitueerde hydroxypropylcellulose wordt veel gebruikt in farmaceutische hulpstoffen.
Het oppervlak van laag gesubstitueerde hydroxypropylcellulose kristallijne deeltjes is ongelijk, met een duidelijke verweerde rotsachtige structuur. Deze ruwe oppervlaktestructuur niet alleen maakt het een groter oppervlak, maar ook wanneer het wordt samengeperst in een tablet samen met drugs en andere excipiënten, talrijke poriën en haarvaten worden gevormd in de tabletkern, zodat de tabletkern de vochtabsorptiesnelheid kan verhogen en Waterabsorptie de zwelling verhoogt. Door L-HPC als hulpstof te gebruiken, kan de tablet snel uiteenvallen in een uniform poeder en de desintegratie, oplossing en biologische beschikbaarheid van de tablet aanzienlijk verbeteren. L-HPC is uitgegroeid tot een van de belangrijkste excipiënten voor vaste preparaten met onmiddellijke afgifte vanwege de sterke hydrofiliciteit, hygroscopiciteit, expansibiliteit, korte hysteresetijd voor waterabsorptie, snelle waterabsorptiesnelheid, en snelle verzadiging van de waterabsorptie. Het is een ideale desintegratiemiddel voor oraal desintegrerende tabletten. Paracetamol oraal desintegrerende tabletten werden bereid met L-HPC als desintegratiemiddel en de tabletten vielen snel uiteen binnen 20s. L-HPC wordt gebruikt als desintegratiemiddel voor tabletten en de algemene dosering is 2% tot 10%, meestal 5%.
De ruwe structuur van L-HPC zorgt er ook voor dat het een groter mozaïekeffect heeft met medicijnen en deeltjes, waardoor de mate van cohesie toeneemt en goede compressievormprestaties hebben. Nadat het in tabletten is geperst, vertoont het meer hardheid en glans, waardoor de kwaliteit van het uiterlijk van de tablet wordt verbeterd. Vooral voor tabletten die niet gemakkelijk te vormen, los of gemakkelijk te ontdekken zijn, kan het toevoegen van L-HPC het effect verbeteren. De ciprofloxacine hydrochloride tablet heeft slechte samendrukbaarheid, gemakkelijk te splitsen en plakkerig, en het is gemakkelijk te vormen na het toevoegen van L-HPC, met geschikte hardheid, mooie verschijning, en het ontbindingspercentage voldoet aan de kwaliteitsnormvereisten. Na het toevoegen van L-HPC in de dispergeerbare tablet, zijn het uiterlijk, de brosheid, de uniformiteit van de verspreiding en andere aspecten sterk verbeterd en verbeterd. Nadat het zetmeel in het oorspronkelijke recept werd vervangen door L-HPC, werd de hardheid van de azithromycine dispergeerbare tablet verhoogd, werd de brosheid verbeterd, en de problemen van ontbrekende hoeken en rotte randen van de originele tablet werden opgelost. L-HPC wordt gebruikt als bindmiddel voor tabletten en de algemene dosering is 5% tot 20%; terwijl H-HPC wordt gebruikt als bindmiddel voor tabletten, korrels, enz., en de algemene dosering is 1% tot 5% van het preparaat.